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肿瘤基因检测结直肠癌

宜昌结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个基因,为结直肠相关情况提供用药参考、预后评估和风险监控。

谁需要做这个检测?

  • 在宜昌治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
  • 完成治疗后在宜昌定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
  • 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
  • 在宜昌就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
  • 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
  • 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来宜昌的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在宜昌方便地完成。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底是查什么的?
这是针对结直肠癌的血液基因检测,通过分析您血液中的肿瘤DNA,一次性查看120个相关基因的突变情况。它能帮助评估靶向药和化疗药的疗效,监控病情发展,并分析遗传风险,为后续治疗决策提供参考。
检测套餐里包含“化疗基因”是啥意思?测了能知道哪种化疗药更适合我吗?
是的,这指的是检测一系列与化疗药物(如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等)疗效和毒性相关的基因。通过分析您的基因信息,可以帮助评估哪些常规化疗方案可能对您更有效或副作用风险更低,为医生制定个体化治疗方案提供参考。
结直肠癌这个ctDNA检测要一万八,这个价格是怎么定出来的?
这个价格是基于检测所覆盖的120个关键基因、MSI状态、HRR基因以及林奇综合征相关基因的全面分析,并结合了化疗药物敏感性评估。它包含了从血液样本处理、高通量测序、生物信息分析到专业报告解读的全部技术和人工成本,因此定价体现了其综合价值。
我老婆怀孕了,最近便血,担心肠癌,能做这个ctDNA检测吗?
建议您先咨询产科和消化科医生的专业意见。该检测是从血液中分析肿瘤相关基因信息,操作本身对孕妇和胎儿无创。但关键在于,孕期一些生理变化可能影响检测结果的解读,医生会综合评估您太太的整体情况,判断当前进行检测的必要性和最佳时机。
这个检测在宜昌可以做吗?有没有具体的检测点?
您可以在宜昌的指定采样服务点进行样本采集。具体地点由我们的合作服务机构提供,您下单后会有专属客服与您联系,告知最近的、方便您前往的采样点位置。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
  • 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
  • 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
  • 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

曹** 已验证 胃癌家属

我是结肠癌家属,妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些,但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样,时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药,省下了大几万的药费,这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点,给家属的解释压力就小些。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯,我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务,希望能更好地为您分担。

2026-03-3167人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-2623人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。

机构回复

非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。

2026-03-2949人觉得有用
戴** 已验证 术后复查

主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!

2026-03-2423人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。

机构回复

读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。

2026-03-113人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但想一想它能筛查120个基因,比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释,告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’,这让我理解了肿瘤生长的原理,而不只是知道一个冷冰冰的结果。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读,帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化,不辜负每一位用户的信任,是我们不懈的追求。

2026-03-1832人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历,再开始解读报告,过程中能感受到他真正在意我的处境,而不是机械地念报告。专业性加上人情味,让这次检测体验超出了我的预期。

机构回复

深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信,医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心,为您提供有温度的专业支持。

2026-01-2862人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后,担心复发转移做的检测。整个流程很规范,从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是,我因为工作忙错过了预约的解读电话,客服没有简单取消,而是连续三天在不同时段尝试联系我,最后终于通上话,还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度,我给满分。

机构回复

为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊,因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心,我们会一直在您需要时提供专业支持。

2026-01-2541人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

因为要报销,需要开发票和一些证明材料。本来以为很麻烦,结果联系客服后,他们一次性告诉我需要哪些信息,第二天就把所有盖章材料寄出了,效率超高。小事见真章,你们的后勤支持也很到位。

机构回复

谢谢您的表扬!报销事务关系到用户的切身利益,我们理应高效、准确地处理。我们设有专门的行政支持团队来处理这类需求,确保不耽误您的事。有任何后续需要,请随时告知。

2025-12-0453人觉得有用
罗** 已验证 肠癌患者

作为肝癌家属,给父亲找检测时发现这个。价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,感觉比只测几个基因的套餐值。血液检测对肝功能不好的病人更安全。结果出来提示可能适合免疫治疗,给了我们新选择。就是付款流程有点繁琐,希望能线上一键搞定。

机构回复

感谢您选择我们并肯定检测内容的丰富性。我们始终认为,一份全面的分子图谱对现代肿瘤治疗至关重要。关于支付流程的反馈我们已收到,技术团队正在升级系统,目标是让服务体验更便捷。祝您父亲治疗顺利!

2025-12-1511人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-0966人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-02-2451人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。

机构回复

很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。

2026-02-2239人觉得有用

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